La autoridad sanitaria autorizó el uso de la píldora diaria Wegovy® tabletas, capaz de reducir hasta un 17% del peso corporal y brindar protección cardiovascular en pacientes adultos.
Por: Redacción
CIUDAD DE MÉXICO, 17 de agosto de 2026.- La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) dio luz verde a la comercialización de la semaglutida oral de 25 mg (Wegovy® tabletas), desarrollada por la farmacéutica Novo Nordisk, con lo cual México se convierte en el primer país de América Latina en autorizar esta alternativa en comprimidos diarios para el tratamiento integral de la obesidad y el sobrepeso.
El fármaco está indicado para reducir y mantener el peso corporal en adultos con obesidad, o con sobrepeso que presenten al menos una comorbilidad.
Adicionalmente, cuenta con la aprobación para disminuir el riesgo de eventos cardiovasculares mayores —como infartos no mortales, accidentes cerebrovasculares o muertes de origen cardiovascular— en personas con enfermedades cardíacas previamente establecidas.
Resultados del ensayo clínico OASIS 4 mostraron que los adultos que tomaron la dosis de 25 mg alcanzaron una pérdida de peso promedio del 17% tras 64 semanas de tratamiento, mientras que uno de cada tres participantes logró reducir un 20% o más.
El Dr. Mike Vivas, Director Médico de Novo Nordisk México, destacó que esta aprobación representa un avance significativo para los más de 70 millones de mexicanos que viven con sobrepeso u obesidad, al ofrecer una opción oral práctica de administración matutina en ayuno que replica la eficacia de las versiones inyectables.
Además, la etiqueta del producto no presenta restricciones por interacción con otros medicamentos comúnmente recetados.
Se prevé que el tratamiento se encuentre disponible en las farmacias del país durante los próximos trimestres, sumándose a la disponibilidad que ya tiene el producto en mercados como Estados Unidos, Reino Unido y Emiratos Árabes Unidos.
