Es un hecho: la vacuna de México contra COVID-19 sigue adelante con su proceso y, tras sus primeras pruebas en ratones y cerdos, ahora empezarán los ensayos clínicos.
Comunicado oficialmente en la conferencia matutina de gobierno federal, la directora del Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología, María Elena Álvarez-Buylla, detalló que los primeros lotes del desarrollo vacunal están siendo hechos por laboratorios Avimex.
Ahora, todo está listo para la fase 1 de ensayos clínicos.
El objetivo: autosuficiencia vacunal
Los análisis de los resultados estarán listos a más tardar en el mes de mayo, mientras que los resultados de la fase dos, deberán estar listos para julio. En lo que será un proceso extraordinariamente veloz, los resultados de la fase tres deberán estar siendo analizados entre los meses de agosto y octubre, según el cronograma presentado por Álvarez-Buylla.
Si todo va bien, la autorización de emergencia será emitida por Cofepris entre noviembre y diciembre.
Para la primera fase de los ensayos clínicos se reclutarán a entre 90 y 100 personas adultas, todas residentes de Ciudad de México. Se dijo también que las aplicaciones sucederán “en los próximos días“.
A decir de Álvarez-Buylla, un desarrollo vacunal propio contra el COVID-19 permitirá ahorros hasta en 855%, aunque no fue clarificado a cuánto equivale eso. Lo que sí se dijo es que gobierno federal ha invertido hasta ahora 150 millones de pesos en el desarrollo.
Desde luego, uno de los objetivos es cada vez depender menos de la recepción de vacunas desde el extranjero.
La vacuna podrá usarse por la vía muscular, como tradicionalmente se hace, o por la vía nasal, a través de la cual se asegura fortalecerá la inmunidad de la mucosa nasal.
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